nûçe

Grûpa sîano xwedî polarîte û vegirtina elektronan a bihêz e, ji ber vê yekê ew dikare kûr bikeve nav proteîna hedef da ku bi bermayiyên asîda amînî yên sereke yên di cîhê çalak de girêdanên hîdrojenê çêbike. Di heman demê de, koma sîano laşê îzosterîk ê biyoelektronîkî yê karbonîl, halojen û komên din ên fonksiyonel e, ku dikare têkiliya di navbera molekulên dermanên piçûk û proteînên hedef de zêde bike, ji ber vê yekê ew bi berfirehî di guherîna avahîsaziyê ya derman û kêzikan de tê bikar anîn [1]. Dermanên bijîşkî yên temsîlkar ên ku sîano dihewînin saxagliptin (Wêne 1), verapamil, febuxostat, û hwd. hene; Dermanên çandiniyê bromofenitrile, fipronil, fipronil û hwd. hene. Wekî din, pêkhateyên sîano di warên bîhnxweşiyê, materyalên fonksiyonel û hwd. de jî nirxek serîlêdanê ya girîng heye. Mînakî, Sîtronitrile bîhnek nîtrilê ya nû ya navneteweyî ye, û 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile madeyek xav a girîng e ji bo amadekirina materyalên krîstala şil. Diyar e ku pêkhateyên sîano ji ber taybetmendiyên xwe yên bêhempa di warên cûrbecûr de bi berfirehî têne bikar anîn [2].

Grûpa sîano xwedî polarîte û vegirtina elektronan a bihêz e, ji ber vê yekê ew dikare kûr bikeve nav proteîna hedef da ku bi bermayiyên asîda amînî yên sereke yên di cîhê çalak de girêdanên hîdrojenê çêbike. Di heman demê de, koma sîano laşê îzosterîk ê biyoelektronîkî yê karbonîl, halojen û komên din ên fonksiyonel e, ku dikare têkiliya di navbera molekulên dermanên piçûk û proteînên hedef de zêde bike, ji ber vê yekê ew bi berfirehî di guherîna avahîsaziyê ya derman û kêzikan de tê bikar anîn [1]. Dermanên bijîşkî yên temsîlkar ên ku sîano dihewînin saxagliptin (Wêne 1), verapamil, febuxostat, û hwd. hene; Dermanên çandiniyê bromofenitrile, fipronil, fipronil û hwd. hene. Wekî din, pêkhateyên sîano di warên bîhnxweşiyê, materyalên fonksiyonel û hwd. de jî nirxek serîlêdanê ya girîng heye. Mînakî, Sîtronitrile bîhnek nîtrilê ya nû ya navneteweyî ye, û 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile madeyek xav a girîng e ji bo amadekirina materyalên krîstala şil. Diyar e ku pêkhateyên sîano ji ber taybetmendiyên xwe yên bêhempa di warên cûrbecûr de bi berfirehî têne bikar anîn [2].

2.2 reaksiyona siyanîdasyona elektrofîlîk a borîda enol

Tîma Kensuke Kiyokawa [4] reaktîfên siyanûr n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) û p-toluenesulfonyl siyanûr (tscn) bikar anîn da ku siyanîdasyona elektrofîlîk a bi bandor a pêkhateyên enol boron bi dest bixin (Wêne 3). Bi rêya vê nexşeya nû, cûrbecûr β-Acetonitrile, û xwedî rêzek fireh ji substratan e.

2.3 reaksiyona silîkosiyanîdê ya stereoselektîf a katalîtîk a organîk a ketonan

Di demên dawî de, tîma Benjamin list [5] di kovara Nature de cûdakirina enantiomerî ya 2-butanone (Wêne 4a) û reaksiyona siyanûr a asîmetrîk a 2-butanone bi enzîman, katalîzatorên organîk û katalîzatorên metalên veguhêz re, bi karanîna HCN an tmscn wekî reaktîfa siyanûr (Wêne 4b) ragihand. Bi tmscn wekî reaktîfa siyanûr, 2-butanone û rêzek fireh ji ketonên din di bin şert û mercên katalîtîk ên idpi de rastî reaksiyonên silyl siyanûr ên pir enantioselektîf hatin (Wêne 4C).

 

Wêne 4 A, cûdakirina enantiomerî ya 2-butanone. b. Siyanîdasyona asîmetrîk a 2-butanone bi enzîman, katalîzatorên organîk û katalîzatorên metalên veguhêz.

c. Idpi reaksiyona sîlîl siyanûr a enantioselektîf a pir a 2-butanone û rêzek fireh ji ketonên din katalîze dike.

2.4 siyanîdasyona kêmker a aldeyîdan

Di senteza berhemên xwezayî de, tosmîka kesk wekî reaktîfek sîyanûr tê bikar anîn da ku aldeîdên sterîkî astengkirî bi hêsanî veguherîne nîtrîlan. Ev rêbaz ji bo têxistina atomek karbonê ya zêde di nav aldeîd û ketonan de jî tê bikar anîn. Ev rêbaz di senteza tevahî ya Enantiospecific a jiadifenolide de xwedî girîngiyek avaker e û gavek sereke ye di senteza berhemên xwezayî de, wekî senteza berhemên xwezayî yên wekî klerodan, karibenol A û karibenol B [6] (Wêne 5).

 

2.5 reaksiyona siyanûra elektroşîmyayî ya amîneya organîk

Wek teknolojiyeke senteza kesk, senteza elektroşîmyayî ya organîk di warên cûrbecûr ên senteza organîk de bi berfirehî hatiye bikar anîn. Di salên dawî de, bêtir û bêtir lêkolîner bala xwe dane wê. Tîma PrashanthW. Menezes [7] vê dawiyê ragihand ku amînên aromatîk an amînên alîfatîk dikarin rasterast di çareseriya KOH ya 1m de (bêyî zêdekirina reaktîfa siyanûr) bi potansiyeleke sabît a 1.49vrhe bi karanîna katalîzatorek Ni2Si ya erzan, bi berhemdariya bilind werin oksîdkirin (Wêne 6).

 

Kurteya 03

Siyanîdasyon reaksiyoneke senteza organîk a pir girîng e. Ji ramana kîmyaya kesk dest pê dike, reagentên siyanîd ên dostê jîngehê têne bikar anîn da ku şûna reagentên siyanîd ên jehrîn û zirardar ên kevneşopî bigirin, û rêbazên nû yên wekî bê çareserker, bê katalîtîk û tîrêjên mîkropêlê têne bikar anîn da ku çarçove û kûrahiya lêkolînê bêtir berfireh bikin, da ku di hilberîna pîşesaziyê de feydeyên mezin ên aborî, civakî û jîngehî çêbikin [8]. Bi pêşveçûna berdewam a lêkolînên zanistî, reaksiyona siyanîd dê ber bi berhemdariya bilind, aborî û kîmyaya kesk ve pêş bikeve.

 

 

 


Dema weşandinê: Îlon-07-2022