1,3-Dîklorobenzen şilekek bêreng e bi bêhnek tûj. Di avê de nahele, di alkol û eterê de dihele. Ji bo laşê mirovan jehrîn e, çav û çerm aciz dike. Şewatbar e û dikare reaksiyonên klorîn, nîtrîn, sulfonasyon û hîdrolîzê derbas bike. Bi alumînyûmê re bi tundî reaksiyon dike û di senteza organîk de tê bikar anîn.

1. Taybetmendî: şileya bêreng bi bêhneke tûj.
2. Xala helandinê (℃): -24.8
3. Xala kelandinê (℃): 173
4. Tîrbûna nisbî (av = 1): 1.29
5. Tîrbûna buhara nisbî (hewa=1): 5.08
6. Zexta buxara têrbûyî (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Germahiya şewitandinê (kJ/mol): -2952.9
8. Germahiya krîtîk (℃): 415.3
9. Zexta krîtîk (MPa): 4.86
10. Koefîsyenta dabeşkirina oktanol/avê: 3.53
11. Xala şewitandinê (℃): 72
12. Germahiya şewitandinê (℃): 647
13. Sînorê teqîna jorîn (%): 7.8
14. Sînorê teqîna jêrîn (%): 1.8
15. Çareserbûn: di avê de nahele, di etanol û eterê de dihele, û di asetonê de bi hêsanî dihele.
16. Vîskozîtî (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Xala pêketinê (ºC): 648
18. Germahiya buharbûnê (KJ/mol, bp): 38.64
19. Germahiya çêbûnê (KJ/mol, 25ºC, şilek): 20.47
20. Germahiya şewitandinê (KJ/mol, 25ºC, şilek): 2957.72
21. Kapasîteya germahiya taybet (KJ/(kg·K), 0ºC, şilek): 1.13
22. Çareserbûn (%, av, 20ºC): 0.0111
23. Tîrbûna nisbî (25℃, 4℃): 1.2828
24. Îndeksa şikestinê ya germahiya normal (n25): 1.5434
25. Parametreya çareserbûnê (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Herêma Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Berhema Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standarda qonaxa şil germê (entalpî) (kJ·mol-1) îdîa dike: -20.7
29. Helîna germ a standard a qonaxa şil (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standarda qonaxa gazê germê (entalpî) (kJ·mol-1) îdia dike: 25.7
31. Entropiya standard a qonaxa gazê (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Enerjiya azad a standard a çêbûnê di qonaxa gazê de (kJ·mol-1): 78.0
33. Helîna germ a standard a qonaxa gazê (J·mol-1·K-1): 113.90

Rêbaza hilanînê
Tedbîrên ji bo hilanînê [Li depoyek sar û hewadar de hilînin. Ji çavkaniyên agir û germê dûr bigirin. Konteynir bi hişkî girtî bihêlin. Divê ew ji oksîdan, alumînyûm û kîmyewiyên xwarinê cuda were hilanîn, û ji hilanîna tevlihev dûr bisekinin. Bi cûrbecûr û mîqdara guncaw a alavên agir ve were saz kirin. Divê qada hilanînê bi alavên dermankirina acîl a rijandinê û materyalên hilanînê yên guncaw were saz kirin.

Çareserkirina çareseriyê:

Rêbazên amadekirinê wiha ne. Bi karanîna klorobenzenê wekî madeya xav ji bo klorîna zêdetir, p-dîklorobenzen, o-dîklorobenzen û m-dîklorobenzen têne bidestxistin. Rêbaza veqetandina giştî dîklorobenzena tevlihev ji bo distîlasyona berdewam bikar tîne. Para- û meta-dîklorobenzen ji serê bircê tê distîlkirin, p-dîklorobenzen bi cemidandin û krîstalîzekirinê tê barandin, û dûv re ava dayikê tê rastkirin da ku meta-dîklorobenzen were bidestxistin. O-dîklorobenzen di bircê de bi lez tê distîlkirin da ku o-dîklorobenzen were bidestxistin. Niha, dîklorobenzena tevlihev rêbaza adsorpsiyon û veqetandinê bikar tîne, bi karanîna parzûna molekulî wekî adsorbent, û dîklorobenzena tevlihev a qonaxa gazê dikeve bircê adsorpsiyonê, ku dikare bi awayekî bijartî p-dîklorobenzenê adsorb bike, û şileya mayî meta û orto dîklorobenzen e. Rastkirin ji bo bidestxistina m-dîklorobenzen û o-dîklorobenzen. Germahiya adsorpsiyonê 180-200°C ye, û zexta adsorpsiyonê zexta normal e.

1. Rêbaza dîazotîzasyona meta-fenîlendîamîn: Meta-fenîlendîamîn di hebûna sodyûm nîtrît û asîda sulfûrîk de tê dîazotîzkirin, germahiya dîazotîzasyonê 0~5℃ ye, û şileya dîazoniyûmê di hebûna klorîda sifir de tê hîdrolîzkirin da ku bibe sedema înterkalasyonê. Dîklorobenzen.

2. Rêbaza meta-kloroanîlîn: Bi karanîna meta-kloroanîlîn wekî madeya xav, di hebûna sodyûm nîtrît û asîda hîdroklorîk de dîazotîzasyon tê kirin, û şileya dîazonyûmê di hebûna klorîda sifir de tê hîdrolîz kirin da ku meta-dîklorobenzen çêbibe.

Di nav çend rêbazên amadekirinê yên jorîn de, rêbaza herî guncaw ji bo pîşesaziyê û lêçûna kêmtir rêbaza veqetandina adsorpsiyonê ya dîklorobenzena tevlihev e. Li Çînê ji bo hilberînê tesîsên hilberînê hene.

Armanca sereke:

1. Di senteza organîk de tê bikaranîn. Reaksiyona Friedel-Crafts di navbera m-dîklorobenzen û kloroasetil klorîd de 2,4,ω-trîkloroasetophenone çêdike, ku wekî navbeynkarek ji bo dermanê dijî-fungî yê spektruma fireh mîkonazol tê bikar anîn. Reaksiyona klorkirinê di hebûna klorîda ferîk an jî alumînyûm cîva de tê kirin, bi giranî 1,2,4-trîklorobenzen hilberîne. Di hebûna katalîzatorek de, ew di 550-850°C de tê hîdrolîz kirin da ku m-klorofenol û resorsînol çêbike. Bi karanîna oksîda sifir wekî katalîzator, ew di 150-200°C de di bin zextê de bi amonyaka konsantre re reaksiyon dike da ku m-fenîlenedîamîn çêbike.
2. Di çêkirina boyaxan, navbeynkarên senteza organîk û çareserkeran de tê bikar anîn.

Daneyên toksîkolojîk:

1. Jehrbûna akût: LD50 di nav mişk de: 1062mg/kg, ji ​​bilî doza kujer ti hûrgilî tune ne;

2. Daneyên jehrîbûna pir-dozî: TDLo ya devkî ya mişk: 1470 mg/kg/10D-I, guherîna giraniya kezeb-kezebê, metabolîzma giştî ya xurekê, astengkirina enzîma kalsiyûmê, guhertinên çêkirî an guhertinên di asta xwîn an tevnê de - fosfataz;

TDLo ya devkî ya mişkan: 3330mg/kg/90D-I, guhertinên endokrîn, guhertinên di pêkhateyên seruma xwînê de (wek polîfenolên çayê, bilirubîn, kolesterol), astengkirina enzîmên biyokîmyayî, çalakkirin an guhertina asta xwîn an tevnan - dehîdrojenasyon Guherîna enzîmê

3. Daneyên mutagenîbûnê: veguherîna genan û rekombînasyona mîtozêSîstema TESTê: Hefk-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Testa mîkronukleusê Sîstema TESTê ya nav-perîtonî: rovên-mişk: 175mg/kg/24H.

4. Jehrbûn ji ya o-dîklorobenzenê hinekî kêmtir e, û ew dikare bi rêya çerm û parzûnên mukozî were mijandin. Dikare bibe sedema zirara kezeb û gurçikan. Têkeliya eşika bêhnkirinê 0.2mg/L (kalîteya avê) ye.

5. Jehrbûna akût LD50: 1062mg/kg (dermanê damarî yê mişk); 1062mg/kg (valahiya zikê mişk)

6. Acizker Agahiyek tune

7. Veguherîna genên mutagenîk û rekombînasyona mîtotîk: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Testa mîkronukleusê: rêvebirina nav-perîtonî ya 175mg/kg (24h) di mişkan de

8. Kanserojenî Nirxandina kanserojenîtiya IARC: Koma 3, delîlên heyî nikarin kanserojenîtiya mirovan dabeş bikin.