hevwateyên Îngilîzî: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Hejmara CAS: 135-19-3
Formula molekular: C10H8O
Giraniya molekulî: 144,17
hejmara EINECS: 205-182-7

Kategoriyên peywendîdar:

Navbirî;Pêwendiyên Aromatîk;Reng Berber&Pêwendîdar; Pêşdebir;Alfabetîk;BioaktîfMolekûlênPiçûk;BiyokîmyawîsandReagent;Blokên Avahiyê;alkol;MICROCIDIN;Pigment;Fluorescent;Naftalîn;DyetesyetesstuffInternet; ortheescent;Organsis;Bigenology;OrganicChemical ;ParticlesandStains;pHSensitiveProbesandIndicators;

2-karanîna naftol û rêbaza sentezkirinê

Taybetmendiyên kîmyewî:pêlên spî yên biriqandî an toza spî. Di avê de nayê çareserkirin, di etanol, ether, kloroform, glycerin û çareseriyên alkalî de çareser nabe.

Bikaranîn:
1. Ew di amadekirina asîda Tobias, J acid, 2,3 asîd û rengên azo de tê bikar anîn, û di heman demê de ji bo antîoksîdanên gomî, ajanên hilberandina mîneral, fungicides, ajanên antîfungal, parastin, û hwd jî madeyek xav e.
2. Wekî parastinek, welatê min destnîşan dike ku ew dikare ji bo parastina citrus were bikar anîn, mîqdara karanîna herî zêde 0.1 g / kg e, û hêjeya mayî ji 70 mg / kg ne bêtir e.
3. Ethylnaphthol, ku wekî β-naftol û 2-naftol jî tê zanîn, navberek asîda naftoxyacetic regulator mezinbûna nebatê ye.
4. Wek parastina xwarinê tê bikaranîn. Li gorî welatê me, ew dikare ji bo parastina citrus jî were bikar anîn. Rêjeya karanîna herî zêde 0.1 g / kg e, û hêjeya mayî ji 70 mg / kg ne bêtir e.
5. Wekî reagentek analîtîk, etilen, karbonmonoksîdê vegirtinê û nîşana fluorescent tê bikar anîn
6. Materyalên xav organîk ên girîng û navberên boyaxkirinê, ku di çêkirina asîda Toubic, asîda butyric, asîda β-naftol-3-karboksîlîk de têne bikar anîn, û di çêkirina kargêrê dij-pîrbûnê D, nûnerê dijî-pîrbûnê DNP û antî-yên din de têne bikar anîn. -Ajanên pîrbûnê, pigmentên organîk û fungicides Bisekine.
7. Di amadekirina asîda Tobias, J asîd, 2.3-acid de tê bikar anîn û di amadekirina kargêrê dij-pîrbûnê D, nûnerê dij-pîrbûnê DNP û ajanên wê yên dij-pîrbûnê, pigmentên organîk û fungicides tê bikar anîn.
8. Verastkirina bromine, klor, klorate, niobium, sifir, nitrite û potassium. Fluorescence Chemicalbook substrate photodetection of phenolsulfonyltransferase. Tesbîtkirina kalîteyî ya nîşankerên asîd-bazê, reng, senteza organîk, alîl alkol, metanol, kloroform, hwd. Karbonmonoksît, mêtinkarê etanolê, nîşana floransê.
9. Verification bromine, klorine, chlorate, niobium, copper, nitrite and potassium; diyarkirina karbonmonoksîtê, sifir, nîtrit û potassium; destnîşankirina kalîteyê ya alyl alkol, methanol, kloroform, hwd.; Phenolsulfon transferase Substrate pîvandina fluorescence; etilen absorber; nîşana fluorescent; nîşana asîd-base; boyaxa navîn.

Rêbaza hilberînê:
1. Ji naftalînê bi rêya sulfonasyon û fusion alkali tê çêkirin. Rêbaza fusion alkali sulfonated rêgezek hilberînê ya ku li hundur û derveyî welêt tête bikar anîn e, lê ew xwedan korozyonek ciddî, ​​lêçûnek bilind, û xerckirina oksîjena biyolojîkî ya di nav avê de ye. Rêbaza 2-îsopropilnaftalîn ku ji hêla Pargîdaniya Cyanamide ya Amerîkî ve hatî pêşve xistin naftalîn û propylene wekî madeyên xav bikar tîne da ku 2-naftol wekî hilberek acetonê hilberîne. Ev rêbaz dişibe hilberîna fenolê bi rêbaza cumene. Kotaya xerckirina madeya xav: naftalîna rafînerî 1170kg/t, asîda sulfurîk 1080kg/t, soda caustic zexm 700kg/t.

2.1) Rêbaza helandina alkali ya Sulfonated. Naftalîna rafînekirî têxin tenûra sulfonasyonê û germ bikin (helînin) heya 140°C. Di nav 20 hûrdeman de 1,085 qat (rêjeya molar) asîda sulfurîk a konsantrekirî lê zêde bikin, germahiyê zêde bikin û 2,5 saetan di 160-164°C de bihêlin. Reaksîyon bi dawî dibe dema ku naveroka 2-naftalensulfonîk asîdê digihîje %66 an jî zêdetir û asîdiya tevayî %25-27 e. Sulfonat di potek hîdrolîzê de di 140-150℃ de ji bo 1h hîdrolîz dibe. Dûv re di potek bêbandorkirinê de, bi çareseriya sodyum hîdrojen nîtrîtê li 80-90 °C bêbandor bikin heya ku kaxeza testa sor a Kongoyê şîn nebe. Buhar û hewayê bikar bînin da ku gaza SO2 derxînin, heya 30-40 °C sar bikin û dûv re parzûna şorkirinê bikin, bi 10% ava xwê bişon, û dûv re parzûna şûştinê bikin da ku sodyûm 2-naftalînsulfonat bistînin. Hîdroksîdê sodyûmê têxin tenûrek helîna alkalî, germ bikin (helînin) heya 290°C, û 2-naftalînsulfonate sodyûm di nav 3 saetan de lê zêde bikin heya ku naveroka alkaliya azad bibe %5-6. Dûv re 1 saet di germahiya 320-330°C de tê girtin. Hêla alkali di nav avê de tê rijandin û di 70-80°C de SO2 tê derbas kirin heya ku fenolphthalein bêreng bibe. Avê lê zêde bikin ku bikelînin û bişon, sodyûm sulfît jê bikin, û dûv re dehydrate bikin û di bin zexta kêm de birijînin da ku hilberê qedandî bistînin. Berhema giştî %73-74 e.
2) Rêbaza 2-isopropylnaphthalene. Pirtûka kîmyewî, ku naftalîn û propylene wekî madeyên xav bikar tîne, 2-naftolê di heman demê de wekî hilberek acetonê dubare dike.

3. Rêbaza amadekirinê ew e ku di 140°C de asîda sulfurîk li naftalîna şilandî were zêdekirin, di 162-164°C de sulfonasyon were kirin, sulfonate hîdrolîz bikin, naftalîna belaş bifirînin û bi sulfît sodyûm re reaksiyonê bikin da ku xwêya sodyûmê 2-naftalînsulfonîk çêbike. . Xwêya sodyûmê ya hişk û hîdroksîdê sodyûmê di germahiya 285-320°C de bi alkalî têne helandin, û dûv re 1 saet di 320-330 °C de têne hilanîn. Hilweşîna alkalî tê rijandin û ji bo asîtkirinê di nav sulfur dioksîtê de tê derbas kirin da ku hilberek xav were bidestxistin, ku tê şûştin û dehydratekirin û dûv re ji bo bidestxistina hilberê tê rijandin.

4. Rêbaza helandina alkalî ya sulfonasyonî Naftalîna rafînerkirî têxin potikek sulfonasyonê û germ bikin (helînin) heta 140°C. Di nav 20 hûrdeman de 1.085 carî (rêjeya molar) asîda sulfurîk a konsantrekirî lê zêde bikin, germahiyê zêde bikin û 2.5 saetan li 160-164℃ bihêlin. Reaksîyon bi dawî dibe dema ku naveroka 2-naftalensulfonîk asîdê digihîje %66 an jî zêdetir û asîdiya tevayî %25-27 e. Sulfonat di potek hîdrolîzê de di 140-150℃ de ji bo 1h hîdrolîz dibe. Dûv re di potek bêbandorkirinê de, bi çareseriya bisulfite sodyûmê li 80~90℃ bêbandor bikin heya ku kaxeza testa sor a Kongoyê şîn nebe. Buhar û hewayê bikar bînin da ku gaza SO2 derxînin, heya 30-40 °C sar bikin û dûv re parzûna şorkirinê bikin, bi 10% ava xwê bişon, û dûv re parzûna şûştinê bikin da ku sodyûm 2-naftalînsulfonat bistînin. Hîdroksîdê sodyûmê têxin tenûrek helîna alkalî, germ bikin (helînin) heya 290°C, û 2-naftalînsulfonate sodyûmê bi qasî 3 demjimêran lê zêde bikin heya ku naveroka alkaliya azad bibe %5 heta 6%. Piştî vê yekê, ew 1 saet di 320-330 ° C de tê parastin. Hêlîna alkali di avê de tê rijandin û SO2 di 70~80℃ de derbas dibe heya ku phenolphthalein bêreng bibe. Avê lê zêde bikin ku bikelînin û bişon, sulfît sodyûmê jê bikin, û dûv re dehydrate bikin û di bin zexta kêm de birijînin da ku hilberê qediyayî bistînin. Berhema tevahî ji% 73 heta 74% e. Rêbaza 2-îsopropilnaftalîn naftalîn û propîlen wekî madeyên xav bikar tîne da ku 2-naftol hilberîne dema ku aceton-hilberê ye.

Madeya xav a jorîn:sodyûm hîdroksîd–> asîdê sulfurîk–> asîdê nîtrîk–> sodyûm sulfît a bêhîd–> dîoksîtê kelûmê–> naftalîn–> kaxeza testê ya sor a Kongoyê–> çareya sodyûm bîsulfitê–> asîda naftalînsulfonîk –> fenolftaleîn–> sodyûm 2-naftalînsulfonat–> Soda caustic Solid

Berhemên jêrîn: 2-naftîlamîn–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmenta sor 21–>2-naftîlamîn-1-asîda sulfonîk–>naftîlamîn–>S -1,1′-Bi-2-naftol –> 1-Amîno-2-naftol-4-Asîda sulfonîk–>Asîda Şîn 74->2-Hîdroksî-3-Asîda naftoîk->2- Fluoronaftalîn->6-Metoksî-2-acetnaftalîn->Krom reş T-> 6-hîdroksînaftalîn-2-asîda boronîk–> 2-naftol-3,6-asîda dîsulfonîk dîsodyûm- -> 1-Naftildiazo-2-hîdroksî-4-sulfonîk asîdê xwêya hundir–> 2-Amîno-8-naftol-6- Asîda sulfonîk–>Lithol Scarlet–>Pigment Sor 53:1 Pirtûka Kîmyewî –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Reş 17–>Naproxen–>Naproxen Sonthetic Tanning Agent HV–>Reş Bêalî 2S-RL –> BL Reşê Navîn –> 2-Asîda Naftalenboronîk –> 2-Hîdroksî-1-Asîda naftoîk –> Sodyûm 6-hîdroksî-2-naftalînsulfonat –> N-fenîl-2-naftîlamîn –> Hêza çermkirina sentezê PNC–>2- asîda naftîlamîn-3,6,8-trîsulfonîk –> bis[3-hîdroksî-4-[(2-hîdroksî-1-naftîl) azo]-1-naftalensulfonat Dîsodyûm hîdrojen kromat–> Sodyûm 3-hîdroksî-4-[( 2-hîdroksînaftalîn)azo]-7-nîtronaftalîn-1-sulfonat–> Nûnera çermkirinê ya sentetîk Hejmar 9